Khám thai

Chi Phí Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh Tại Lào Cai (Double Test, Triple Test, NIPT)

Bảng giá xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại Lào Cai 2026: Double test, Triple test, NIPT. Thời điểm làm, độ chính xác, chi phí và bảo hiểm y tế.

BSCKI. Trần Thị Thúy Lâm

Bác Sĩ Chuyên Khoa I Sản Phụ Khoa — 30+ năm kinh nghiệm

Chi Phí Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh Tại Lào Cai — Bảng Giá 2026

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là bước quan trọng nhất để phát hiện sớm nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể ở thai nhi, đặc biệt là hội chứng Down (trisomy 21), hội chứng Edwards (trisomy 18) và hội chứng Patau (trisomy 13).

Với hơn 30 năm kinh nghiệm sản phụ khoa, BSCKI. Trần Thị Thúy Lâm — từng công tác tại BV ĐH Y Hà Nội và BV Medlatec — chia sẻ bảng giá tham khảo, thời điểm thực hiện và tư vấn chi tiết về từng loại xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại Lào Cai năm 2026.

Tại Sao Cần Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh?

Hội chứng Down và các dị tật nhiễm sắc thể không có cách chữa. Phát hiện sớm giúp:

  • Cha mẹ được tư vấn đầy đủ và đưa ra quyết định phù hợp
  • Chuẩn bị tâm lý và kế hoạch chăm sóc nếu quyết định giữ thai
  • Can thiệp y tế sớm nếu thai nhi có dị tật có thể điều trị
  • Giảm gánh nặng cho gia đình và xã hội

Ai nên làm xét nghiệm sàng lọc?

  • Tất cả mẹ bầu — khuyến cáo cho mọi thai kỳ
  • Đặc biệt quan trọng: Mẹ trên 35 tuổi, tiền sử sinh con dị tật, gia đình có người dị tật nhiễm sắc thể

Tham khảo thêm hướng dẫn chi tiết về xét nghiệm sàng lọc trước sinh.

Bảng Giá Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh

Xét Nghiệm Sàng Lọc (Screening)

Xét nghiệmGiá tham khảoTuần thaiĐộ chính xácPhát hiện
Double test400.000–600.000đ11–13+680–85%Down, Edwards, Patau
Triple test350.000–500.000đ15–2065–70%Down, Edwards, dị tật ống thần kinh
NIPT cơ bản3.000.000–5.000.000đTừ tuần 10>99%Down, Edwards, Patau
NIPT mở rộng5.000.000–7.000.000đTừ tuần 10>99%Thêm bất thường NST giới tính, vi mất đoạn

Xét Nghiệm Chẩn Đoán (Diagnostic) — Khi Sàng Lọc Nguy Cơ Cao

Xét nghiệmGiá tham khảoTuần thaiĐộ chính xácĐặc điểm
Chọc ối (Amniocentesis)3.000.000–5.000.000đ16–2099,9%Xâm lấn, nguy cơ sảy thai 0,1–0,3%
Sinh thiết gai nhau (CVS)4.000.000–6.000.000đ11–1399,9%Xâm lấn, nguy cơ sảy thai 0,5–1%

Xét Nghiệm Hỗ Trợ

Xét nghiệmGiá tham khảoTuần thaiMục đích
Đo độ mờ da gáy (NT)Đã bao gồm trong siêu âm 2D11–13+6Kết hợp Double test tăng độ chính xác
Siêu âm hình thái200.000–350.000đ20–22Phát hiện dị tật cấu trúc
Xét nghiệm TORCH500.000–800.000đ3 tháng đầuNhiễm trùng ảnh hưởng thai nhi

Giá mang tính tham khảo, có thể thay đổi tùy thời điểm và cơ sở y tế.

So Sánh Chi Tiết: Double Test vs Triple Test vs NIPT

Tiêu chíDouble TestTriple TestNIPT
Thời điểmTuần 11–13+6Tuần 15–20Từ tuần 10
Mẫu xét nghiệmMáu mẹMáu mẹMáu mẹ (ADN thai tự do)
Độ chính xác80–85%65–70%>99%
Dương tính giả5%5–8%<0,1%
Kết quả5–7 ngày5–7 ngày7–14 ngày
Chi phí400.000–600.000đ350.000–500.000đ3–7 triệu
Xâm lấnKhông (lấy máu tĩnh mạch)KhôngKhông
Phát hiệnDown, Edwards, PatauDown, Edwards, DTKDown, Edwards, Patau (+)
BHYTKhôngKhôngKhông

Double Test — Xét nghiệm sàng lọc phổ biến nhất

Double test kết hợp hai chỉ số trong máu mẹ (free β-hCG và PAPP-A) cùng với đo độ mờ da gáy (NT) qua siêu âm để tính nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể.

  • Thời điểm: Tuần 11–13 tuần 6 ngày — không thể làm sớm hơn hoặc muộn hơn
  • Độ chính xác: 80–85% (khi kết hợp đo NT)
  • Kết quả: Trả về dạng tỷ lệ nguy cơ (ví dụ: 1:1500 = nguy cơ thấp, 1:150 = nguy cơ cao)
  • Ngưỡng: Thường lấy 1:250 làm ngưỡng — trên ngưỡng là nguy cơ cao

Lưu ý quan trọng: Double test phải làm đúng tuần (11–13+6). Nếu bỏ lỡ, không thể làm bù — chỉ có thể thay bằng Triple test hoặc NIPT.

Triple Test — Xét nghiệm thay thế

Triple test đo ba chỉ số trong máu mẹ (AFP, hCG, Estriol) ở tuần 15–20.

  • Độ chính xác thấp hơn Double test (65–70%)
  • Thường được dùng khi bỏ lỡ Double test
  • Có thể phát hiện thêm dị tật ống thần kinh (nứt đốt sống)
  • Chi phí thấp hơn Double test

NIPT — Xét nghiệm chính xác nhất

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ.

  • Độ chính xác >99% cho hội chứng Down
  • Có thể làm từ tuần 10 — sớm nhất trong các xét nghiệm
  • Không xâm lấn — chỉ lấy máu tĩnh mạch mẹ
  • Dương tính giả rất thấp (<0,1%)
  • Chi phí cao nhất (3–7 triệu)

Khi nào nên làm NIPT?

  • Mẹ trên 35 tuổi (nguy cơ Down cao hơn)
  • Double test nguy cơ cao — NIPT giúp xác nhận trước khi quyết định chọc ối
  • Mẹ muốn yên tâm tối đa với độ chính xác cao nhất
  • Tiền sử thai dị tật nhiễm sắc thể

Quy Trình Xét Nghiệm Sàng Lọc Tại Phòng Khám Bác Sỹ Lâm

Bước 1: Khám thai + Siêu âm

  • Xác định tuổi thai chính xác
  • Đo độ mờ da gáy (NT) ở tuần 12–13
  • Đánh giá hình thái thai nhi

Bước 2: Lấy máu xét nghiệm

  • Lấy máu tĩnh mạch mẹ (không cần nhịn ăn)
  • Mẫu máu được gửi BV Medlatec để phân tích
  • BV Medlatec là đối tác xét nghiệm uy tín — kết quả chính xác, đúng hẹn

Bước 3: Trả kết quả

  • Double/Triple test: 5–7 ngày
  • NIPT: 7–14 ngày
  • Bác sĩ Lâm đọc và giải thích kết quả trực tiếp, tư vấn bước tiếp theo

Bước 4: Xử trí kết quả (nếu nguy cơ cao)

  • Tư vấn tâm lý, giải thích ý nghĩa kết quả
  • Nếu cần: chuyển tuyến trên làm chọc ối tại BV tuyến trung ương
  • Hỗ trợ mẹ bầu đưa ra quyết định phù hợp

Lịch Xét Nghiệm Sàng Lọc Khuyến Cáo

Tuần thaiXét nghiệmChi phí ước tính
11–13+6Đo NT + Double test550.000–850.000đ
15–20Triple test (nếu bỏ lỡ Double)350.000–500.000đ
10+NIPT (thay thế hoặc bổ sung)3.000.000–7.000.000đ
20–22Siêu âm hình thái200.000–350.000đ

Phương án phổ biến nhất: Double test (tuần 12) + Siêu âm hình thái (tuần 20–22) → tổng chi phí khoảng 750.000–1.200.000đ — đây là mức chi phí hợp lý cho tất cả mẹ bầu.

Kết Quả Xét Nghiệm Có Ý Nghĩa Gì?

Nguy cơ THẤP (ví dụ: 1:5000)

  • Nguy cơ dị tật rất thấp
  • Tiếp tục khám thai định kỳ bình thường
  • Không cần làm thêm xét nghiệm xâm lấn

Nguy cơ CAO (ví dụ: 1:150)

  • Không có nghĩa thai bị dị tật — đây chỉ là nguy cơ
  • Bác sĩ sẽ tư vấn:
    • Làm NIPT để xác nhận (nếu chưa làm)
    • Hoặc chọc ối (xét nghiệm chẩn đoán chính xác nhất)
  • Khoảng 95% trường hợp nguy cơ cao sau Double test, khi làm NIPT hoặc chọc ối cho kết quả bình thường

Chi Phí Ước Tính Theo Phương Án

Phương ánBao gồmTổng chi phí
Cơ bảnDouble test + siêu âm hình thái750.000–1.200.000đ
Nâng caoNIPT cơ bản + siêu âm hình thái3.200.000–5.350.000đ
Toàn diệnNIPT mở rộng + siêu âm hình thái5.200.000–7.350.000đ
DT nguy cơ cao → NIPTDouble test + NIPT xác nhận3.400.000–5.600.000đ

Vai Trò Của BHYT

BHYT chi trả

  • Khám thai lâm sàng
  • Siêu âm 2D (bao gồm đo NT)
  • Xét nghiệm máu cơ bản

BHYT KHÔNG chi trả

  • Double test
  • Triple test
  • NIPT
  • Chọc ối (một số trường hợp có thể chi trả một phần)

Lời Khuyên Từ Bác Sĩ Chuyên Khoa

“Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là khoản đầu tư không thể bỏ qua. Chỉ với 400.000–600.000đ cho Double test, mẹ bầu có thể yên tâm hơn rất nhiều. Điều quan trọng nhất là làm ĐÚNG TUẦN — Double test phải làm ở tuần 11–13. Bỏ lỡ thời điểm này sẽ mất cơ hội sàng lọc chính xác nhất ở quý 1. Hãy đặt lịch khám thai sớm từ tuần 8–10 để bác sĩ lên kế hoạch xét nghiệm phù hợp.”

BSCKI. Trần Thị Thúy Lâm, 30+ năm kinh nghiệm sản phụ khoa

Đặt Lịch Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh Tại Lào Cai

Gọi ngay 0986 321 000 để đặt lịch khám thai và xét nghiệm sàng lọc.

Phòng Khám Sản Phụ Khoa Bác Sỹ Lâm — 125 Hàm Nghi, Kim Tân, TP. Lào Cai | ĐT: 0986 321 000 | Mở cửa: 7:00–19:00, 7 ngày/tuần.

Chi Phí Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh Tại Lào Cai (Double Test, Triple Test, NIPT)

Câu Hỏi Thường Gặp

Double test giá bao nhiêu tại Lào Cai?

Double test tại Lào Cai giá khoảng 400.000–600.000đ. Phòng Khám Bác Sỹ Lâm phối hợp BV Medlatec thực hiện với giá tốt, kết quả chính xác.

Triple test giá bao nhiêu?

Triple test giá khoảng 350.000–500.000đ. Thực hiện ở tuần 15–20, thường dùng khi bỏ lỡ Double test hoặc để sàng lọc bổ sung.

Xét nghiệm NIPT giá bao nhiêu?

NIPT (xét nghiệm ADN tự do thai nhi) giá khoảng 3.000.000–7.000.000đ tùy loại (cơ bản 3-5 triệu, mở rộng 5-7 triệu). Độ chính xác trên 99%.

Có bắt buộc làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh không?

Không bắt buộc theo luật, nhưng bác sĩ khuyến cáo mạnh mẽ cho tất cả mẹ bầu, đặc biệt mẹ trên 35 tuổi. Đây là cách duy nhất phát hiện sớm nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể (hội chứng Down).

Double test nguy cơ cao có nghĩa là gì?

Double test nguy cơ cao (ví dụ 1:150) không có nghĩa thai bị dị tật. Đây chỉ là kết quả sàng lọc. Bác sĩ sẽ tư vấn làm thêm NIPT hoặc chọc ối để xác nhận.

BHYT có chi trả xét nghiệm sàng lọc trước sinh không?

BHYT thường không chi trả Double test, Triple test, NIPT vì đây là xét nghiệm sàng lọc tự nguyện. Chỉ chi trả một số xét nghiệm máu cơ bản trong khám thai.

Đặt Lịch Khám Ngay

Liên hệ Phòng Khám Bác Sỹ Lâm để được tư vấn và đặt lịch khám với bác sĩ chuyên khoa.